Hoppa till primärt innehåll
Hoppa till sekundärt innehåll

Svenska Marfanföreningen

Svenska Marfanföreningen

Huvudmeny

  • Hem
  • Om oss
    • Styrelsen
    • Vad vi är
    • Historia
    • Stadgar
    • Årsmöte
    • De vi samarbetar med
  • Marfans syndrom
    • Om Marfans syndrom
      • Detta är Marfans syndrom
      • Orsak och diagnostisering
      • Hjärta och kärl
      • Lungor och andning
      • Skelett och leder
      • Rygg
      • Fötter och höfter
      • Smärta och nervkompression
      • Tänder och käkar
      • Ögon
      • Hud och hinnor
    • Söka vård
      • Allmänna råd
      • CSD
      • Läkarkontroller
      • Tandvårdsstöd
    • Råd – läkemedel och vård
    • Leva med Marfans syndrom
      • Leva och må bra
      • Marfan och träning
      • Psykiskt
      • Sömn och sömnapné
      • Dagtrötthet
      • Bloggar
    • Hjälpmedel och tips
    • Graviditet
    • Liknande diagnoser
    • Socialstyrelsens databas
  • Informationsmaterial
    • Broschyr och foldrar
    • Faktablad
    • Boken Må bra med marfan
    • Föräldrainformation
    • Medlemstidning
    • Filmer och bildspel
    • Övrigt
  • Bli medlem
  • English
  • Kontakt
    • Kontakta oss
    • Minnesgåvor

Kategoriarkiv: Bloggar om marfan

Bloggar

Publicerat 2018-04-12 av marfan

Anneli Jonssons blogg om att leva med Marfans syndrom. Anneli är medlem i Marfanföreningen och har även varit med i vår styrelse.

Ett sällsynt liv – en blogg av Emma Bohlin som har en sällsynt genetisk bindvävsdiagnos som heter Loeys-Dietz syndrom (LDS).

Uppdaterad: 2021-05-23

Publicerat i Bloggar om marfan, Leva med Marfans syndrom

Svenska Marfanföreningen

För människor med Marfans syndrom och andra liknande tillstånd, deras anhöriga och alla andra intresserade.

Till vår Facebooksida

De vi samarbetar med

Senaste inläggen

  • Dags för medlemsavgift 2023
  • Delta på samtalsträffar!
  • FULLBOKAD Sommarträff 2023 men…
  • Välkommen till ett nytt år med Svenska Marfanföreningen
  • Aortakirurgi vid Marfans syndrom
Drivs med WordPress