Via den norska Marfanföreningen tar vi del av denna information från Sunnås sjukhus som tar upp risk för aortadissketion/aorta eneurysm vid användning av viss antibiotika.
Minnesgåvor
Du som vill skänka en minnesgåva till Svenska Marfanföreningen till minne av någon som gått bort, gör på detta vis…
1.
Betalning sker till Plusgiro 37 51 94-8
2.
Sänd ett mail till vår förenings kassör paula.grandell@gmail.com med uppgifter om personlig hälsning och till vilken persons minne pengagåvan skänks. Samt till vem/vilka (anhöriga eller begravningsbyrå) minnesbrev ska sändas.
Uppdaterad: 2024-11-15
The Marfan Foundations frågespalt
I USA finns The Marfan Foundation som Svenska Marfanföreningen har samarbete med. De har många läkare knutna till sig som har specialkunskap och/eller intresse för marfan och de marfanliknande tillstånden. De har en ”frågespalt” där en legitimerad sjuksköterska hjälper dig att finna svar https://marfan.org/ask/
Uppdaterad 2025-11-16
Patientföreträdare sökes
Riksförbundet Sällsynta Diagnosers Arvsfondsprojekt Gemensamt lärande har som vision att arbeta för optimal patientmedverkan i partnerskap för varje människa som har en sällsynt diagnos genom samverkan och organisering på lokal, regional och riksnivå.
Projektet arbetar för att vården ska utvecklas tillsammans med medlemmarna i riksförbundets medlemsföreningen (Svenska Marfanföreningen är en av dessa) och att samverkan mellan professionen och patientföreträdare ska ske kontinuerligt. Patientföreträdare från Riksförbundets sex regionala nätverk arbetar tillsammans med representanter från Centrum för Sällsynta diagnoser kring hur man kan utveckla vården utifrån patienters perspektiv.
Informationsmaterial
Marfans syndrom – Information för den som har eller möter människor med Marfans syndrom
Svenska Marfanföreningens eget häfte med omfattande information om det mesta som rör Marfans syndrom. Häftet skickas via brev och beställs på: marfan.sverige@gmail.com
Medlemsvärvaraffisch – Kom med i Svenska Marfanföreningen

Socialstyrelsens folder om Marfans syndrom – en sammanfattning

En kort sammanfattning av texten om Marfans syndrom i Socialstyrelsens kunskapsdata-bas om ovanliga diagnoser
Råd inför överlämning till förskola/skola

Styrelsen har arbetat fram en ny folder med stöd och råd inför överlämning till förskola/skola. Foldern finns att beställa på: marfan.sverige@gmail.com
Foldern finns också i en utskriftsversion.
Ladda ned utskriftsversionen här
Uppdaterad 2025-11-16

